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药理书上的选择题

- 该题库围绕药理学知识展开考核,涵盖了药物作用、体内过程、不良反应、各类药物的作用机制、临床应用及不良反应等多方面内容,旨在考查考生对药理学基础知识的掌握程度。涉及药物学基础、神经系统药物、心血管系统药物、消化系统药物、呼吸系统药物、泌尿系统药物、血液系统药物、内分泌系统药物、抗菌药物、抗寄生虫药物、抗恶性肿瘤药物等领域。

章节数量
1
查看次数
70
题目总数
102
公开
题库类型
题库作者
未知
更新时间
2026-01-07 15:52:44
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药理书上的选择题
102题

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单选题

1.药物作用的两重性是指

A
防治作用与不良反应
B
对症治疗与对因治疗
C
局部作用与吸收作用
D
原发作用与继发作用
E
药理作用与副作用
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00615f30-a0b9-9dc3-c07a-fc2b3fa1a000.html
单选题

2.药物在体内的消除速度决定药物( )

A
作用起效的快慢
B
作用持续时间
C
不良反应的大小
D
过敏反应发生快慢
E
药物排出时间
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00615f30-a0b9-aa25-c07a-fc2b3fa1a000.html
单选题

3. 决定药物起效快慢的主要因素是( )

A
剂量
B
生物利用度
C
吸收速度
D
血浆蛋白结合率
E
消除速度
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00615f30-a0b9-ac2d-c07a-fc2b3fa1a000.html
单选题

4. 副作用发生在( )

A
治疗量、少数人
B
治疗量、多数人
C
低于治疗量、少数人
D
低于治疗量、多数人
E
大剂量、长期应用
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00615f30-a0b9-ad6d-c07a-fc2b3fa1a000.html
单选题

5. 药物与特异受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于( )

A
药物的作用强度
B
药物的剂量大小
C
药物的脂溶性
D
药物是否具有亲和力
E
药物是否具有内在活性
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00615f30-a0b9-ae85-c07a-fc2b3fa1a000.html
单选题

6. 某药的半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的时间是( )

A
2天左右
B
3天左右
C
4天左右
D
5天左右
E
6天左右
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00615f30-a0b9-afa7-c07a-fc2b3fa1a000.html
单选题

7. 有关药物安全性正确的叙述是( )

A
LDⱣⱤ{50}/EDⱣⱤ{50}的比值越大,用药越安全
B
LDⱣⱤ{50}越大,用药越安全
C
药物的剂量越小,用药越安全
D
ED{50}/LD{50}的比值越大,用药越安全
E
以上都不是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00615f30-a0b9-b12d-c07a-fc2b3fa1a000.html
单选题

8. 首次剂量加倍的目的是( )

A
增强药理作用
B
使血药浓度维持高水平
C
使血药浓度迅速达到稳态浓度
D
延长半衰期
E
提高生物利用度
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00615f30-a0b9-b23b-c07a-fc2b3fa1a000.html
单选题

9. 弱酸性药物在碱性尿液中( )

A
解离多,再吸收多,排泄慢
B
解离多,再吸收少,排泄快
C
解离多,再吸收多,排泄快
D
解离少,再吸收少,排泄快
E
解离少,再吸收多,排泄慢
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00615f30-a0b9-b353-c07a-fc2b3fa1a000.html
单选题

10. 关于竞争性拮抗药的特点,错误的是( )

A
与受体有亲和力
B
本身无内在活性
C
可抑制激动药的最大效应
D
增加激动药剂量时,仍可达到原有效应
E
使激动药量 效曲线平行右移
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00615f30-a0b9-b461-c07a-fc2b3fa1a000.html
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