遗传学第三次考试
该题库聚焦于医学遗传学知识考核，涵盖多种遗传疾病及遗传方式的相关内容，用于测评考生对医学遗传学中各类概念、遗传规律、疾病特点等方面的掌握程度。主题涉及单基因遗传病、多基因遗传病、分子病、遗传率等，领域包含各类遗传病的遗传方式、发病机制、再发风险、临床特征以及相关遗传学概念等。
章节数量
1
查看次数
39
题目总数
106
题库作者
未知
更新时间
2025-06-12 13:19:31
章节列表
遗传学第三次考试
106题
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单选题
1. 男性,25岁,原发性高血压患者,并且其家庭中有多名高血压患者,说明该家庭患此病的( )
A
以上都不是
B
易患性较低
C
易患性较高
D
阈值较高
E
遗传率较高
单选题
2. 易患性所导致的多基因遗传病发病的最低限度,即( )
A
易感性
B
易患性
C
阈值
D
遗传率
单选题
3. 一个正常人如果与短指症患者的正常同胞婚配,生下患者的概率为( )
A
1/2
B
0
C
2/3
D
3/4
E
1/4
单选题
4. 父母为A血型,生育了一个O血型的孩子,如再生育,孩子的可能的血型为( )
A
1/2为O型,1/2为B型
B
3/4为O型,1/4为B型
C
仅为O型
D
1/4为O型,3/4为A型
E
仅为A型
单选题
5. 在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为( )
A
X连锁显性遗传
B
常染色体隐性遗传
C
X连锁隐性遗传
D
Y连锁遗传
E
常染色体显性遗传
单选题
6. 不属于分子病的疾病是( )
A
血友病
B
受体病
C
血红蛋白病
D
结构蛋白缺陷病
E
糖原贮积症
单选题
7. 家系调查的最主要目的是( )
A
收集病例
B
便于与患者联系
C
了解发病人数
D
了解医治效果
E
了解疾病的遗传方式
单选题
8. 下列哪个基因可能是2型DM的候选基因?( )
A
5-HTR2A基因
B
ADRB2基因
C
KCNN3基因
D
DRD基因
E
PPARG基因
单选题
9. 一对表现型正常的夫妇生了一个血友病A患儿,他们女儿患血友病A的概率是( )
A
75%
B
50%
C
12.5%
D
25%
E
0
单选题
10. 一对父母,他们的儿子表型都正常,但女儿都是凝血因子Ⅸ基因突变携带者,这对父母的情况是( )
A
父亲患血友病B,母亲表型正常
B
父亲表型正常,母亲是携带者
C
父亲､母亲表型均正常
D
父亲患血友病B,母亲是携带者
E
父亲表型正常,母亲患血友病B
