药事知识练习题库
该题库围绕药事管理相关知识进行考核，旨在测评考生对药事管理领域各方面知识的掌握程度。涵盖药事管理基础概念、法规政策、药品管理、人员管理、药品质量与特性、特殊药品管理、药品包装标签说明书、药品价格与广告、法律责任等主题，涉及药事管理多个领域。
章节数量
2
查看次数
35
题目总数
159
题库作者
未知
更新时间
2025-04-28 11:19:33
章节列表
单选题
124题
多选题
35题
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单选题
药事管理的特点是( )
A
专业性、政策性、实践性
B
专业性、政策性、综合性
C
专业性、综合性、实践性
D
综合性、政策性、实践性
E
综合性、全面性、时效性
单选题
药事管理的宗旨是( )
A
保证药品质量
B
保障人民用药的安全、有效、合理、经济、方便、及时
C
维护人民身体健康
D
维护用药的合法权益
单选题
药事组织的类型包括药品生产、经营组织以及( )
A
事业性药房组织、药学教育和科研组织、药品管理的行政组织
B
药学社会团体组织、事业性药房组织、药学教育和科研组织
C
药品管理的行政组织、药学社会团体组织、事业性药房组织
D
事业性药房组织、药学教育和科研组织、药品管理的行政组织、药学社会团体和学术组织
单选题
药品管理的行政组织是指在( )机构中管理药品和药学企事业组织的国家行政机构
A
国家
B
政府
C
立法
D
司法
单选题
下列规范性文件中,法律效力最高的是( )
A
《医疗机构药事管理规定》
B
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C
《中华人民共和国药品管理法》
D
《处方管理办法》
E
《药品不良反应报告和监测管理办法》
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品被抽检单位没有正当理由,拒绝抽査检验的,国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以( )
A
撤销药品批准证明文件
B
宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用
C
责令被抽查单位停产、停业
D
吊销被抽查单位许可证
E
宣布该单位拒绝抽验的药品为假药或劣药
单选题
负责药品标准制定和修订的部门是( )
A
国家药典委员会
B
药品审评中心
C
药品评价中心
D
中国食品药品检定研究院
E
国家药品监督管理局
单选题
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是( )
A
国家药典委员会
B
药品审评中心
C
药品评价中心
D
中国食品药品检定研究院
E
国家药品监督管理局
单选题
负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是( )
A
商务部门
B
发展和改革宏观调控部门
C
人力资源和社会保障部门
D
卫生健康部门
E
中医药管理部门
单选题
药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药,吊销《药品生产许可证》,属于( )
A
行政处分
B
行政处罚
C
民事责任
D
刑事责任
E
违宪责任
